To koniec… U Olafka pojawiły się zmiany na serduszku… Jego malutkie mięśnie umierają Czas na podanie terapii ratującej życie właśnie dobiega końca. Olafek słabnie, co raz więcej czasu spędza u nas na rękach, nie śpi w nocy bo boi się, że zabraknie mu powietrza Leczenie, które zatrzymuje chorobę można przyjąć tylko w USA i nie jest ono refundowane, a koszt jest niewyobrażalny. https://www.siepomaga.pl/dla-ciebie-olafku?pomoc12531 Przez ponad rok zebraliśmy 80% potrzebnych środków.

To koniec…
U Olafka pojawiły się zmiany na serduszku…

Jego malutkie mięśnie umierają
Czas na podanie terapii ratującej życie właśnie dobiega końca.

Olafek słabnie, co raz więcej czasu spędza u nas na rękach, nie śpi w nocy bo boi się, że zabraknie mu powietrza

Leczenie, które zatrzymuje chorobę można przyjąć tylko w USA i nie jest ono refundowane, a koszt jest niewyobrażalny.

https://www.siepomaga.pl/dla-ciebie-olafku?pomoc12531

Przez ponad rok zebraliśmy 80% potrzebnych środków. Dziś już tego czasu nie mamy, naprawdę każda złotówka ma ogromne znaczenie, inaczej serduszko mojego małego Synka umrze. Proszę udostępnijcie nasz post na innych grupach, tylko tak jesteśmy w stanie uratować Olafka.

Wdzięczny z całego Serca Tata Olafka.

Eryk

*post udostępniony na prośbę taty Olafa

Jego malutkie mięśnie umierają
Czas na podanie terapii ratującej życie właśnie dobiega końca.

Olafek słabnie, co raz więcej czasu spędza u nas na rękach, nie śpi w nocy bo boi się, że zabraknie mu powietrza

Leczenie, które zatrzymuje chorobę można przyjąć tylko w USA i nie jest ono refundowane, a koszt jest niewyobrażalny.

Przez ponad rok zebraliśmy 80% potrzebnych środków. Dziś już tego czasu nie mamy, naprawdę każda złotówka ma ogromne znaczenie, inaczej serduszko mojego małego Synka umrze. Proszę udostępnijcie nasz post na innych grupach, tylko tak jesteśmy w stanie uratować Olafka.

Wdzięczny z całego Serca Tata Olafka.

Eryk

*post udostępniony na prośbę taty Olafa